Zurig 80 Tablet是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。它通过减少血尿酸来起作用，尿酸是引起痛风的化学物质。

非布司他，没吃药的情况下，尿酸值低于500，建议每天同样时间吃四分之一片，就是20mg，吃两周后去检查尿酸，如果低于360，维持这个剂量继续吃，如果不低于360，增加一半剂量，也就是半片40mg，继续吃两周后去体检检查尿酸值，如果不低于360，增加一半剂量，也就是1片80mg，继续吃两周后去体检检查尿酸值。

没吃药的情况下，尿酸值大于500，建议每天同样时间吃半片，就是40mg，吃两周后去检查尿酸，如果低于360，维持这个剂量继续吃，如果不低于360，增加一半剂量，也就是一片80mg，继续吃两周后去体检检查尿酸值。

产品品名ZURIG（中国同类产品：优立通)

通用名称非布司他（FEBUXOSTAT）

主要原料本品主要成份为非布佐司他。

主要作用用于治疗尿酸过高症（痛风），疗效不亚于别嘌呤醇，且较少出现过敏。

产品规格80mg*30s

生产企业Zydus Synovia（印度）

【药品名称】通用名称：非布司他片

【成份】本品主要成份为非布佐司他。

【适应症】适用于痛风患者高血酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

【用法用量】推荐本品剂量为40mg或80mg，每日一次。其余详见说明书。

【不良反应】详见说明书。

【禁忌】本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。

【注意事项】详见说明书。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇

　　FDA妊娠安全分类为C类：在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时，妊娠期间才能使用非布司他。

　　口服给予大鼠和家兔48mg/kg(按体表面积换算，分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍)非布司他时，在器官形成期未显示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服剂量达到48mg/kg(按体表面积换算，相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍)时，可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。

哺乳期妇女

　　对大鼠的研究发现非布司他可经乳汁排泄。但尚不知非布司他是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁，因此哺乳期妇女应慎用本品。

【儿童用药】尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。

【老年用药】老年患者无需调整剂量。据国外文献报道，在非布司他临床研究中，65岁及以上者占受试者总数的16%，75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者，在有效性和安全性方面无临床显著性差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者(65岁及以上)多次口服非布司他后，Cmax、AUC24与年轻受试者(18~40岁)相似。

【药物相互作用】

1.黄嘌呤氧化酶底物类药物

　　非布司他是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。根据一项在健康受试者上开展的药物相互作用研究，非布司他改变茶碱(XO的一种底物)在人体内的代谢。因此，非布司他与茶碱联用时应谨慎。

　　尚无非布司他与其他通过XO代谢的药物(如硫唑嘌呤、巯嘌呤)相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能会提高这些药物在血浆中的浓度，从而导致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。

2.细胞毒类化疗药物

　　未进行非布司他与细胞毒类化疗药物的相互作用研究。用细胞毒类药物化疗期间使用非布司他的安全性数据未知。

3.体内药物相互作用研究

　　基于在健康受试者体内进行的药物相互作用研究，非布司他与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明合用时无显着相互作用。因此，非布司他可与这些药物联用。

【药物过量】对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg，持续7天，无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。

【药理毒理】详见说明书。

【药代动力学】详见说明书。

【贮藏】遮光，密封，不超过25℃保存。

【有效期】24个月